Intestinale lymfoom

Intestinaal lymfoom is een kwaadaardig neoplasma dat het lymfoïde weefsel van de maag beïnvloedt. Volgens wetenschappelijke gegevens heeft de tumor aanvankelijk een goedaardige vorm, maar wordt dan kwaadaardig.

Deze kanker is zeldzaam. Volgens statistieken, wanneer een tumor in 95% van de gevallen in de maag wordt gedetecteerd, kan dit worden toegeschreven aan adenocarcinoom en slechts 5% verwijst naar de aanwezigheid van lymfoom. De ontwikkeling van deze ziekte is het meest vatbaar voor mannen van 50-60 jaar.

Ontwikkelingsfactoren

De exacte factoren die de transformatie van een goedaardig neoplasma naar een kwaadaardige tumor teweegbrachten waren niet mogelijk, maar veel wetenschappers hebben verschillende oorzaken aangevoerd die predisponeren voor de verschijning van dunne darm lymfomen:

  • ontwikkeling van pathogenen Helicobacter pylori;
  • gecompliceerde genetische achtergrond;
  • auto-immuunziekten;
  • geschiedenis van chirurgie (orgaantransplantatie);

Volgens deskundigen versnellen deze factoren de opkomst van een dergelijke ziekte als lymfoom van de dunne darm. Om een ​​ziekte in een vroeg stadium te diagnosticeren, is het noodzakelijk om elk jaar een volledig onderzoek van het lichaam te ondergaan.

symptomatologie

Het is gemakkelijk genoeg om te bepalen dat het lymfoom in de dunne darm zich in het lichaam ontwikkelt, aangezien de ziekte gepaard gaat met kenmerkende symptomen:

  • verlies van eetlust, tot een volledige afwijzing van eten;
  • tijdens repast verzadiging komt heel snel;
  • doffe pijn in de maag;
  • lymfeklieren in het peritoneum zijn vergroot en hebben een dichte structuur;
  • aanvallen van misselijkheid, vergezeld van de drang om te braken;
  • algemene malaise, die de menselijke prestaties vermindert;
  • systematische verhoging van de lichaamstemperatuur tot hoge niveaus (39-40 graden);
  • dysfagie.

In de beginstadia is lymfoom van de dunne darm latent en meestal wordt de ziekte te laat gediagnosticeerd.

Soorten ziekte

Afhankelijk van het soort verloop van de ziekte, identificeren medische hulpverleners vijf soorten darmlymfoom:

  • primair - de samenstelling van het tumorweefsel is vergelijkbaar met de tumoren die zich ontwikkelen met adenocarcinoom. Het verschil is dat bij lymfoom de kankercellen alleen de lymfeklieren infecteren;
  • secundair - de ziekte ontwikkelt zich op dezelfde manier als in het primaire type, behalve dat kankercellen dieper in de maag doordringen;
  • non-Hodgkin - de ziekte ontstaat door de snelle verspreiding van de bacterie Helicobacter pylori;
  • De ziekte van Hodgkin - in eerste instantie ontwikkelt de ziekte zich in de lymfeklieren, maar verspreidt zich verder naar de wanden van de maag;
  • intestinale pseudo-lymfoom - goedaardige tumoren die worden gevormd in de weefsels van de maag. Schade die ze niet verdragen, maar er is een enorm risico op hun overgang naar een kwaadaardige vorm.

Diagnose en behandeling van ziekten

Als een patiënt tekenen van lymfoom heeft, moet dringend een specialist worden gevraagd. Dankzij de ontwikkeling van moderne technologieën is er een kans om de ziekte in een vroeg stadium te identificeren:

  • maagbiopsie - verzamelen van materiaal om het celtype te bepalen;
  • CT-scan wordt uitgevoerd om het getroffen gebied en de uitgestrektheid van de verdeling van pathologische weefsels te bepalen;
  • Algemene en biochemische bloedscreening - de berekening van de ESR, waarvan de verandering de ontwikkeling van kanker aangeeft.

Behandeling van maaglymfoom in elk stadium wordt uitgevoerd met behulp van chirurgische interventie. De patiënt maakt een kleine incisie in het peritoneum en maakt alle noodzakelijke manipulaties.

Als metastasen worden gediagnosticeerd, is een eenvoudige operatie onmisbaar. De patiënt wordt de behandeling van bestralingstherapie voorgeschreven. Chemotherapie wordt ook gebruikt.

http://oncologypro.ru/limfoma/limfoma-kishechnika-simptomy.html

Wat is intestinale lymfoom?

Dunne darm lymfomen zijn een heterogene groep van ziekten. In overeenstemming met de moderne classificatie, zijn ze verdeeld in B-cel- en T-cel lymfomen. Op hun beurt kunnen er onder B-cel lymfomen gelokaliseerde en diffuse vormen zijn.

Gelokaliseerde vormen van B-cel lymfoom van de dunne darm (het zogenaamde Westerse type lymfoom), voornamelijk voorkomend in de landen van West-Europa en de Verenigde Staten van Amerika, zullen eerder voorkomen met klinische symptomen van darmobstructie, intestinale bloedingen en soms perforatie van de dunne darm en zelden manifesteren diarree syndroom. Integendeel, diffuse vormen van B-cellymfoom, evenals T-cellymfoom van de dunne darm treden vaak op bij ernstige diarree en de ontwikkeling van het klassieke malabsorptiesyndroom.

Symptomen van intestinale lymfoom:

Primaire diffuse B-cel lymfoom van de dunne darm

Primair diffuus B-cellymfoom van de dunne darm (synoniem: immunoproliferatieve ziekte van de dunne darm) wordt gekenmerkt door diffuse lymfoïde-plasmacelinfiltratie van de proximale dunne darm en mesenteriale lymfeknopen. In de vroege stadia van zijn ontwikkeling, diffuus B-cellymfoom wordt gekenmerkt door infiltratie van het slijmvlies van de dunne darm en mesenteriale lymfeknopen door volwassen plasmacellen. Later kan de ziekte echter verder ontwikkelen en veranderen in een kwaadaardige (immunoblastische) vorm met het verschijnen van onrijpe cellen, de verspreiding van infiltratie in de submucosale laag en de vernietiging van de structuur van de lymfeknopen.

Het belangrijkste symptoom in het klinische beeld van diffuus B-cellymfoom is diarree, leidend tot malabsorptiesyndroom (soms tot exsudatieve enteropathie) en verlies van lichaamsgewicht. Het mechanisme voor de ontwikkeling van diarree bij patiënten gaat gepaard met verminderde absorptieprocessen als gevolg van diffuse schade aan het slijmvlies en obstructie van de lymfevaten van de darmwand, de toevoeging van giardiasis (bij elke derde patiënt) en het syndroom van buitensporige proliferatie van bacteriën. Andere symptomen van de ziekte kunnen koorts zijn, veranderingen in de vingers in de vorm van "drumsticks", hepato- en splenomegalie.

T-cellymfoom van de dunne darm geassocieerd met enteropathie

T-cel lymfoom geassocieerd met enteropathie (de oude naam "kwaadaardige histiocytose") ontwikkelt zich meestal bij patiënten met atrofie van de dunne darm mucosa (meestal bij patiënten met endemische spruw). De piekincidentie komt voor in de leeftijd van 50 tot 80 jaar. Het risico op het ontwikkelen van T-cellymfoom is verhoogd bij patiënten met een diagnose van endemische spruw, al vastgesteld op hoge leeftijd. Meestal wordt het jejunum aangetast bij T-cellymfoom.

Het klinische beeld van T-cellymfoom van de dunne darm (diarree, buikpijn, gewichtsverlies, enz.) Verschilt vaak niet van dat van de vorige endemische spruw. Het voorkomen van lymfoom wordt in dergelijke gevallen vermoed wanneer de klinische symptomen van spruw ongevoelig zijn voor het klassieke glutenvrije dieet.

Oorzaken van darmlymfoom:

Een pathologisch immunoglobuline (zware IgA-keten) wordt bij de meeste patiënten in het serum aangetroffen. Dit feit verklaart de oude naam van de ziekte - "een ziekte van zware a-ketens". Diffuus B-cellymfoom van de dunne darm komt voornamelijk voor in de landen van het Middellandse-Zeegebied (vandaar een andere naam - "Mediterraan lymfoom"), Centraal- en Zuid-Afrika, Zuid-Amerika. De ziekte komt vaker voor bij personen met een lage sociaal-economische levensstandaard, vooral bij mensen die lijden aan intestinale parasitaire infecties.

Behandeling van intestinaal lymfoom:

Behandeling van primair diffuus B-cellymfoom van de dunne darm. In de beginfase van de ziekte (de aanwezigheid van infiltratie van lymfoïde plasma-cellen zonder de vorming van lymfoom), is langetermijntherapie met tetracycline effectief, wat leidt tot langdurige klinische en histologische remissie. In de verlengde fase van het proces wordt gecombineerde chemotherapie gebruikt in combinatie met bestralingstherapie. De levensverwachting van dergelijke patiënten varieert van enkele maanden tot meerdere jaren, gemiddeld 20 maanden.
Behandeling van T-cellymfoom van de dunne darm geassocieerd met enteropathie. In de gelokaliseerde vorm van de tumor is een radicale operatie mogelijk - resectie van de dunne darm met daaropvolgende bestraling en agressieve chemotherapie. De prognose is meestal ongunstig, hoewel er gevallen bekend zijn van langdurige postoperatieve overleving van patiënten.

Een van de zeldzame kankers is intestinale lymfoom, die slechts 1% van het totale aantal mensen met kwaadaardige tumoren beïnvloedt.

In de regel wordt lymfoom meestal gediagnosticeerd bij mannen ouder dan 50 jaar. In de meeste gevallen beïnvloedt de pathologie de dunne darm en slechts 20% is gelokaliseerd in de dikke darm.

definitie

Intestinaal lymfoom is een kwaadaardige pathologie die de wanden van een orgaan waar fibreus weefsel groeit beïnvloedt. Pathologie is gevoelig voor een langzame ontwikkeling en hoge gevoeligheid voor chemotherapie in verschillende stadia. Bij afwezigheid van tijdige behandeling, de metastasizes naar het beenmerg en de lever.

Lymfeklierkanker heeft, in tegenstelling tot andere soorten darmkanker, specifieke symptomen van klinische manifestatie:

  1. Verminderde darmwand, gemanifesteerd door aanhoudende diarree. Met de verspreiding van pathologisch onderwijs, kan diarree leiden tot het malabsorptiesyndroom en verder tot de enteropathie van het exsudatieve type. Tegen deze achtergrond is er een duidelijk verlies van lichaamsgewicht, tot aan uitputting.
  2. Het verschijnen in de fecale massa's van slijmachtig onzuiverhedenkarakter in verband met het syndroom van overmatige voortplanting en groei van bacteriën en gedeeltelijke afstoting van het dode epitheel;
  3. De vorming van submukeuze formaties met een afgeronde vorm, die wijst op hyperplasie van lymfoïde weefsel met de vorming van knobbeltjes. Als gevolg van uitgebreide hyperplasie komen de knobbeltjes samen en verliezen de darmwanden hun natuurlijke reliëf volledig.
  4. Een toename van de lymfatische mesenterische knopen van de retroperitoneale groep, waardoor een polycyclische algemene intestinale contour wordt gevormd.

Lymfoom omvat verschillende soorten kanker die de darmen beïnvloeden. Elke soort heeft zijn eigen ontwikkelingsmechanismen en kenmerken van het klinische beeld.

In dit artikel zijn de geschatte kosten van operatief verwijderen van een lipoom.

Primair B-cel non-Hodgkin lymfoom

Dit type pathologie wordt gekenmerkt door de vorming van een polypoïde tumor, die in het darmlumen groeit. Lymfoom kan zowel enkelvoudig als meervoudig zijn. Een enkele tumorvorming wordt waargenomen in het ileocecale gebied of ileum.

Meerdere gezwellen hebben meestal invloed op de dunne en dikke delen van de darm. Voor dit type tumor wordt gekenmerkt door een intense toename in volume en groei op aangrenzende weefsels. In het proces van groei op het oppervlak van de aangetaste weefsels worden tal van uitdrukkingen gevormd. In de regel gaat de pathologie gepaard met frequente bloeding en intestinale obstructie.

T-cellymfoom

T-cel lymfoom is een van de snelst progressieve en zeldzame kwaadaardige pathologieën. De tumor ontwikkelt zich in dit geval van grote atypische lymfocytcellen. Meestal beïnvloedt het de wanden van de dunne darm, van waaruit het naar andere delen van het maag-darmkanaal groeit.

De hoofdoorzaak van pathologie is een overtreding van de werking van de darm. De ziekte wordt gekenmerkt door de vorming van een bulktumor die over het darmlumen ligt. De groei van de tumor leidt tot een afname van de tonus van de wanden van het orgaan en de atrofie ervan.

Westerse-stijl dunne darm lymfoom

Deze pathologie wordt vooral gediagnosticeerd bij mensen die in westerse landen wonen. De belangrijkste plaats van lokalisatie van de zich ontwikkelende tumor is het ileum. De groei van een neoplasma begint met de submukeuze laag van het lymfoïde weefsel en groeit geleidelijk over de gehele darmwand.

Dit type tumor wordt gekenmerkt door lokale invasieve groei. Naarmate het gebied van de laesie toeneemt, vormen zich meerdere zweren op het slijmvlies. In de regel heeft de tumor het vermogen om snel metastaseren naar de regionale lymfeklieren en milt.

Volgens dit bloedonderzoek worden de tekenen van leukemie bij kinderen bepaald.

Zware A-keten Ziekte

Dit type lymfoom is kenmerkend voor mensen in Noord-Afrika en het Midden-Oosten. Pathologie beïnvloedt de proximale dunne darm, evenals de twaalfvingerige darm. De beginfase van de ziekte wordt gekenmerkt door diffuse infiltratie van het slijmvlies door een aantal verschillende leukocyten- en plasmacellen.

Met de intensieve ontwikkeling van de pathologie worden dichte tumorachtige knooppunten waargenomen, die uitgroeien tot alle lagen van de orgelwand. Tegelijkertijd wordt de wand te dik gemaakt, waardoor dilatatie en vernauwingen ontstaan.

Hodgkin-lymfoom

De pathologie van dit type wordt gekenmerkt door brede lokalisatie en kan tegelijkertijd zowel de grote als de dunne darm aantasten. Hodgkin lymfoom wordt gekenmerkt door de variabiliteit van de manifestaties. Het kan zich vormen in de vorm van poliepen, infiltreren of uitgebreide zweren vormen. De eigenaardigheid van dit type ziekte bij de late manifestatie van symptomen.

Meestal manifesteert het ernstige pijn. Naarmate de tumor groeit, vervormt de darm als gevolg van een abnormale verdikking van de wanden, die precieze grenzen heeft. Hun elasticiteit is echter bijna niet verbroken en het darmlumen is niet versmald.

Naast soorten zijn er verschillende vormen van darmkanker:

Nodal. Het is een tumor die zich vormt als een knoop. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van meerdere formaties die zich over een beperkt deel van het lichaam verspreiden. Door te groeien veranderen ze de structuur van het muuroppervlak, wat leidt tot de atrofie ervan.

De knoopvorm wordt gekenmerkt door een korte ontwikkelingsperiode. In de regel verschijnen na 3 maanden na de eerste symptomen tekenen van intestinale obstructie en orgaanperforatie, wat kenmerkend is voor de late stadia van de pathologie.

Diffuus. Deze vorm wordt het vaakst gezien in non-Hodgkin-lymfoom. Het wordt gekenmerkt door kieming door de gehele darmwand en beschadiging van aangrenzende afdelingen en organen.

Pathologie omvat snel de lymfeknopen van het retroperitoneale gebied en de dunne darm in het pathologische proces. Tegen deze achtergrond gaat een diffuse vorm vaak gepaard met het exudatieve type enteropathie syndroom.

Gebroken. Het is de moeilijkste om te diagnosticeren, waarbij ze alleen een uitgebreide studie gebruiken. Verschilt in kleine groeisnelheden en minimale weergaven.

Gelokaliseerd in de submucosale laag, groeit de tumor langs de wanden, verspreidt zich geleidelijk naar de hele afdeling en vervolgens naar de herverdeling ervan. De laesie van de slijmlaag vindt alleen in de latere stadia plaats, wanneer het pathologische proces leidt tot volledige atrofie van een van de afdelingen.

Intestinale laesie lymfoom wordt gekenmerkt door een bepaalde groep symptomen die verschijnen in de beginfasen van de ontwikkeling van pathologie:

  • gebrek aan eetlust;
  • het verschijnen van een constant gevoel van misselijkheid;
  • gevoelens van een volle buik, die gepaard kan gaan met ongemak of lichte pijn in het onderste gedeelte;
  • barkruk breken. Aan het begin van de ziekte, is er een regelmatige diarree, maar met een toename van de tumor, worden deze vervangen door langdurige constipatie, die duurt van enkele dagen tot twee of meer weken;
  • constante gasvorming, leidend tot een opgeblazen gevoel;
  • bloedarmoede;
  • verschijnen van bruin of bloederig slijm in de ontlasting;
  • temperatuurstijging;
  • constante slaperigheid, vermoeidheid en zwakte;
  • schending van het hart;
  • capillaire bloeding;
  • veel boeren, ongeacht de maaltijd;
  • uitsteeksel van de darmwand, wat leidt tot de vervorming van de vorm van de buik.

diagnostiek

Voor de diagnose van lymfoom gebruikt een reeks standaardmethoden. De meest productieve van hen beschouwen het volgende:

  1. Laparotomie. Het is een standaardoperatie van het abdominale type, waarbij een incisie in de buik wordt gemaakt. Laparotomie wordt gebruikt om pathologische weefsels te verkrijgen die worden verzonden voor histologisch onderzoek. Als gevolg van de procedure wordt de vorm en het type van de pathologie onthuld.
  2. X-ray. Ontworpen om tumoren van klein formaat en foci van metastase te detecteren.
  3. US. Hiermee kunt u het volume van tumoren bepalen en de structuur van het pathologische en gezonde weefsel in het getroffen gebied bestuderen.
  4. Bloedonderzoek. In de eerste plaats uitgevoerd, omdat ze helpen bij het identificeren van de pathologie van veranderingen in sommige indicatoren. Bovendien kan een bloedtest voor tumormarkers worden gebruikt om het aangetaste orgaan te bepalen.

Voor de behandeling van deze pathologie worden twee hoofdmethoden gebruikt om de verspreiding van pathologie naar andere afdelingen en organen te voorkomen:

    Verwijderen. Deze methode wordt gebruikt in de tweede en meer gevorderde stadia. Het is een gelokaliseerde resectie van het darmgebied en de combinatie van zijn gezonde delen. Als de lymfeklieren beschadigd waren, worden ze samen met een deel van het orgel verwijderd. Als het onmogelijk is om de twee delen van de darm te combineren, wordt de colostoma verwijderd.

Chemotherapie. Het wordt gebruikt als de primaire methode in de eerste fase van de ziekte. In latere stadia wordt toegewezen na verwijdering van de tumor. In deze pathologie wordt chemotherapie uitgevoerd met behulp van cytostatica en hormonale geneesmiddelen: adriamycine, prednisolon, vincristine, cyclofosfamide.

Geneesmiddelen kunnen zowel door injectie als intraveneus worden toegediend. In de regel is een chemotherapie-behandeling niet langer dan 8 weken.

Rehabilitatie na verwijdering

In deze periode voelt de patiënt hevige pijn op het gebied van beschadigde organen en een incisie, die worden gestopt door pijnstillers. Om de genezingsperiode te verkorten en de kans op terugval te verkleinen, wordt de patiënt een speciaal dieet, dagelijks regime en ondersteunende therapie voorgeschreven.

De prognose van lymfomen die de darmen beïnvloeden, is afhankelijk van het stadium van de ziekte. De behandeling van de vroege stadia geeft goede resultaten. In dit geval overleeft meer dan 90% van de patiënten en slechts 15% is teruggevallen in de komende jaren.

Na een radicale behandeling in de laatste stadia is het overlevingspercentage gedurende 5 jaar 43%. Vaak heeft een derde van de patiënten recidieven die in de helft van de gevallen fataal zijn.

In deze video praten experts meer over lymfoom in meer detail:

Als u een fout vindt, selecteert u het tekstfragment en drukt u op Ctrl + Enter.

Lymfomen zijn tumoren die op de lymfoïde weefsels van de maag voorkomen. Met dezelfde waarschijnlijkheid kan dit neoplasma aanvankelijk kwaadaardig zijn of herboren worden van een voorheen goedaardige.

Lymfomen komen zelden in de maag voor. Volgens de statistieken, in 95% van de gevallen, diagnosticeren artsen adenocarcinoom als het gaat om tumoren in het bovengenoemde orgaan. In de resterende 5% wordt slechts een klein deel van de gemelde gevallen verklaard door lymfoom. Het is opmerkelijk dat voornamelijk mannen door dergelijke tumoren worden getroffen. In de regel zijn dit mensen ouder dan de gemiddelde leeftijd (vanaf 50 jaar of meer).

Wat kan de vorming van lymfoom in de maag veroorzaken?

Helicobacter pylori kan lymfoom in de maag veroorzaken.

Artsen kunnen nog steeds geen antwoord geven op de vraag wat de oorzaak is van het degenereren van gewone cellen in kwaadaardige cellen.

Dienovereenkomstig is het onmogelijk en nauwkeurig om precies te zeggen welke factoren bijdragen aan de vorming van lymfoom in de maag.

Artsen kennen alleen de details die van invloed kunnen zijn op de ontwikkelingssnelheid van deze ziekte. Aldus wordt de groei van maaglymfoom versneld als:

  • de schadelijke bacterie Helicobacter pylori is aanwezig in het lichaam van de patiënt;
  • de patiënt heeft een genetische aanleg voor kanker;
  • de patiënt lijdt onder andere aan auto-immuunziekten;
  • de patiënt heeft onlangs een ernstige chirurgische operatie ondergaan (bijvoorbeeld een transplantatie van een orgaan).

Over het klinische beeld van lymfoom

Misselijkheid-overgeven-syndroom - een symptoom van maaglymfoom.

Gewoonlijk helpen sommige kenmerkende symptomen om lymfomen te diagnosticeren, waarvan het optreden onvermijdelijk is als de beschreven maligniteit zich al in het lichaam van de patiënt begint te ontwikkelen.

Wat zijn de tekenen om een ​​tumor in de maag te detecteren? De meest typische symptomen van lymfoom zijn:

  1. ongewoon snelle verzadiging tijdens een maaltijd of een volledig gebrek aan eetlust;
  2. gewichtsverlies;
  3. een gevoel van doffe pijn in de maag;
  4. misselijkheid-braken syndroom;
  5. verminderde prestaties door constante zwakte en duizeligheid;
  6. hoge temperatuur;
  7. dysfagie (de zogenaamde toestand waarin de slokdarm van de patiënt onbegaanbaar wordt voor voedsel).

Het gevaar van lymfoom is vooral dat dergelijke tumoren in de regel erg laat worden gediagnosticeerd. Feit is dat in de vroege stadia van hun ontwikkeling deze neoplasmen zich bijna nooit manifesteren.

Alle bovenstaande symptomen van de patiënt, indien aangetoond, zijn zeer onuitgesproken. Hierdoor wordt het lymfoom dat zich net begonnen is te ontwikkelen heel gemakkelijk verward met een maagzweer of zelfs een gewone gastritis.

Over de classificatie van lymfoom

Maaglymfomen zijn 5 soorten.

In totaal onderscheiden artsen 5 soorten lymfomen:

  • Primary. In samenstelling lijken dergelijke tumoren sterk op de meer algemene tumoren - adenocarcenomen. In tegenstelling tot kanker heeft de beschreven ziekte van het primaire type echter alleen invloed op de lymfoïde weefsels van de maag, zonder zich te verspreiden naar het beenmerg of de lymfeklieren. In de regel ontwikkelt deze ziekte zich tegen de achtergrond van chronische gastritis.
  • Secundair. Door teken lijkt deze ziekte sterk op het primaire lymfoom. Het hele verschil is dat in een bepaald geval de kwaadaardige cellen dieper in het weefsel van de maag doordringen, terwijl ze zich multicentrisch bevinden.
  • Non-hodgkins Deze gedifferentieerde tumoren kunnen ook worden ingedeeld in hun groep (meestal volgens de mate van maligniteit). De belangrijkste reden voor de ontwikkeling van dergelijke tumoren is de activiteit van de schadelijke bacterie Helicobacter pylori, die eerder in het lichaam van de patiënt neersloeg.
  • de ziekte van Hodgkin. Met deze term wordt een ziekte bedoeld waarvan de ontwikkeling begint in de lymfeknopen. Pas daarna verspreidden de kwaadaardige cellen zich naar de wanden van de maag, waar ze hun schadelijke activiteiten begonnen.
  • Pseudolymfoma. Deze goedaardige tumoren zijn technisch gezien helemaal geen lymfomen. Ze beïnvloeden alleen de slijmlaag en submukeuze lagen van de maag en veroorzaken op zichzelf geen schade. Zonder behoorlijke behandeling degenereren dergelijke neoplasma's echter gemakkelijk tot levensbedreigende kwaadaardige.

Hoe wordt het lymfoom gediagnosticeerd?

Computertomografie zal helpen bij het diagnosticeren van maaglymfoom.

Tegenwoordig stellen de volgende geavanceerde diagnostische methoden ons in staat om het beschreven kwaadaardige neoplasma te identificeren in de vroege stadia van zijn ontwikkeling:

  1. Onderzoek met endogastroscopische apparatuur. Deze procedure is in feite een verzameling biomateriaal en een voorbereidende stap naar een ander, complexer onderzoek - een biopsie van de maag. Op zichzelf levert het geen informatie op die diagnostiek mogelijk maakt.
  2. Biopsie. In dit stadium wordt het voorgeselecteerde biomateriaal voorbereid voor histologische en cytologische studies. Deze onderzoeken zullen het op hun beurt mogelijk maken om heel duidelijk de structuur van de tumor te bepalen die de maag heeft getroffen.
  3. Computertomografie. Met deze methode kunt u de mate van verspreiding van kwaadaardige cellen in de maag en de zone van hun hoofdlokalisatie nauwkeurig bepalen. Hiermee kun je ook zien hoe ver het ontstekingsproces door de ziekte is uitgelokt. Röntgenstralen kunnen voor soortgelijke doeleinden worden gebruikt, maar praktische ervaring met het gebruik van dergelijke apparatuur leert dat het in de beschreven gevallen onvoldoende effectief is.
  4. Bloedonderzoek in het laboratorium. Deze algemene analyse onthult dergelijke symptomen van lymfoom als microcytische anemie en verhoogde ESR-waarden.

Hoe lymfoma te behandelen?

Chirurgie is de meest effectieve behandeling voor lymfoom.

De meest effectieve methode om lymfoom te elimineren, is een operatie. Meestal proberen ze een tumor te verwijderen op een moment dat deze zich in een vroeg stadium van zijn ontwikkeling bevindt.

Alle noodzakelijke chirurgische manipulaties worden uitgevoerd door artsen via een speciale nette incisie, zodat de kans op een accidenteel letsel aan een van de peritoneale organen ten gevolge van een medische fout extreem laag is.

Als het lymfoom erin is geslaagd om metastasen te geven (meestal gebeurt dit in 3 of 4 stadia van de ontwikkeling van de ziekte), is een poging om het met een eenvoudige operatie te elimineren waarschijnlijk niet effectief. Voor dergelijke gevallen maken artsen actief gebruik van chemotherapie en bestralingstherapie.

De behandelstrategie zelf wordt voor elke patiënt afzonderlijk ontwikkeld. Maar over het algemeen gesproken, verschilt het niet veel van datgene waarin conventionele kanker wordt behandeld.

Wat is lymfoom en hoe het te behandelen, leer van de video:

Welke voorspellingen kunnen artsen geven voor lymfoom van de maag?

Het is bijna nooit onmogelijk om van tevoren precies te zeggen hoe lymfoom zich zal ontwikkelen. Hoe succesvol uiteindelijk zal zijn, de strijd tegen deze ziekte kan door vele factoren worden beoordeeld:

  • om gezondheidsredenen;
  • op de details van de door de patiënt ontvangen behandeling;
  • over de huidige mate van ontwikkeling van pathologie;
  • naar type (klasse) van het lymfoom zelf.

Met andere woorden, het is niet realistisch om duidelijke statistische cijfers te geven die de overlevingskans voor lymfoom illustreren.

Een paar woorden over intestinale lymfoom

De ziekte van Crohn kan het verschijnen van lymfoom in de dikke darm veroorzaken.

Intestinaal lymfoom in de medische praktijk wordt misschien zelfs minder vaak gevonden dan de maag. Dergelijke tumoren zijn gelokaliseerd, meestal in de dunne darm.

Gevallen waarbij lymfoom optrad in de dikke darm, volgens statistieken, zijn zeldzaam. Vele factoren kunnen de snelle ontwikkeling van een dergelijke tumor veroorzaken, maar de volgende pathologieën moeten in hun reeks worden benadrukt:

Het lymfoom zelf kan alleen worden gedetecteerd als gevolg van karakteristieke symptomen. Onder hen zijn:

  • pijn tijdens ontlasting;
  • verminderde stoelgang;
  • sporen van bloed in de ontlasting;
  • gewichtsvermindering;
  • buikpijn (vooral in de navelstreek).

De verfijning van de diagnose wordt meestal gedaan via een open biopsieprocedure. Wat de behandeling betreft, verschilt de strategie van het elimineren van intestinaal lymfoom niet veel van een soortgelijke die wordt ontwikkeld om neoplasmata in de maag te bestrijden.

http://kishechnikok.ru/o-kishechnike/anatomiya/tonkiy-kishechnik/chto-takoe-limfoma-tonkogo-kishechnika.html

Intestinaal lymfoom: symptomen, diagnose en prognose

Maligniteit, die aanvankelijk goedaardig kan zijn, wordt bij 95% van de patiënten gediagnosticeerd. Intestinaal lymfoom is kankercellen. Ze ontstaan ​​en ontwikkelen zich op de lymfoïde weefsels van de dikke darm. De risicocategorie omvat vaker mannen bij wie de leeftijd 50 jaar of ouder is. Artsen adviseren contact op te nemen met een specialist als er alarmerende symptomen zijn. Moderne diagnostische methoden helpen om pathologische processen in een vroeg stadium van ontwikkeling te identificeren.

Het ziektebeeld van de ziekte

De karakteristieke tekenen van kanker wijzen erop dat kankercellen zich al aan het ontwikkelen en verspreiden zijn.

  1. De patiënt eet snel na een maaltijd, of omgekeerd verdwijnt zijn eetlust.
  2. Er is een gevoel van gewelfde ingewanden.
  3. De patiënt verliest gewicht.
  4. In het gebied van de maag van een persoon zijn pijnlijke gewaarwordingen storend.
  5. Misselijkheid braken-syndroom verschijnt.
  6. Tegen de achtergrond van voortdurende zwakte en periodieke duizeligheid neemt de menselijke prestatie af.
  7. Verhoogt de lichaamstemperatuur.
  8. Dysfagie ontstaat wanneer het proces van voedselpermeabiliteit in de slokdarm wordt verstoord.
  9. De maag doet niet alleen pijn tijdens de maaltijd, maar ook na de ontlasting.
  10. De patiënt merkt overvloedig zweten.
  11. Ontlasting met bloedverontreinigingen.
  12. Er zijn kenmerkende symptomen van intoxicatie.
  13. Verstoord cardiovasculair systeem.
  14. Ongeacht de voedselinname, patiënten merken op het verschijnen van veel boeren.
  15. Een persoon voelt zich constant zwak en moe, hij wil slapen.

Lymfoom is gevaarlijk omdat pathologische processen worden gediagnosticeerd in de latere stadia van ontwikkeling. Dat komt omdat in de eerste stadia van het verschijnen van een kwaadaardige tumor geen karakteristieke tekens verschijnen.

Na een medisch onderzoek constateert de arts een toename van de lymfeklieren, die pijn gaan doen door ze aan te raken. Het probleem is dat met gewone keelpijn of griep soortgelijke symptomen optreden. Daarom zal niemand nadenken over een kwaadaardige tumor.

Als de symptomen verschijnen, zijn ze niet zo uitgesproken dat ze de aandacht van een persoon en een gekwalificeerde specialist trekken. Daarom wordt in de meeste gevallen de verkeerde diagnose gesteld. Bovendien wordt rectaal lymfoom vaak verward met een maagzweer of gastritis.

Onderscheidende symptomen van pathologie

Intestinaal lymfoom vergeleken met andere kwaadaardige tumoren in de dunne darm heeft zijn karakteristieke symptomen.

  1. De wanden van de dikke darm met de ontwikkeling van kwaadaardige processen verzwakken, dus de patiënt maakt zich zorgen over constante diarree. Naarmate de kankercellen groeien als gevolg van diarree, vindt Malabsorptiesyndroom plaats. In een ernstiger situatie ontwikkelt exacerbaties zich exudatief. Dergelijke complicaties en gevolgen leiden tot ernstig gewichtsverlies, bij de mens is het lichaam uitgeput.
  2. Tijdens de ontlasting, samen met de ontlasting, wordt een grote hoeveelheid slijm afgescheiden. Dit is te wijten aan het feit dat pathogene bacteriën zich excessief vermenigvuldigen en hun aantal toeneemt. Daarom vindt gedeeltelijke dood en afstoting van weefsels van de dunne darm plaats.
  3. Ronde submukeuze formaties worden gevormd. Ze geven aan dat hyperplasie van lymfoïde weefsels ontstaat, terwijl knobbeltjes worden gevormd. Tegen de achtergrond van uitgebreide hyperplasie zijn ze met elkaar verbonden, wat leidt tot een volledige verandering in de structuur van de darmwanden.

Bovendien wordt lymfoom gekenmerkt door een toename in lymfatische mesenterische knobbeltjes van de retroperitoneale categorie. Er is dus een polycyclische algemene contour van het rectum.

Diagnostische maatregelen

Om de ontwikkeling van kwaadaardige pathologische processen nauwkeurig te bepalen, moet de patiënt een volledig medisch onderzoek ondergaan. Voor diagnostiek gebruiken artsen verschillende methoden, maar er zijn de meest informatieve. Hiermee kunt u de pathologische veranderingen in de vroege stadia van de ontwikkeling van een kwaadaardige tumor bepalen.

laparotomie

Abdominale chirurgie. Tijdens de procedure ontleedt de arts de buikholte. Met behulp van laparotomie verkrijgen specialisten het onderzochte materiaal, de aangetaste weefsels, om ze naar de histologie te sturen. Deze diagnostische methode maakt het mogelijk om nauwkeurige gegevens te verkrijgen over de vorm van maligne formatie en het type pathologische processen.

Röntgenonderzoek

Diagnostische methode waarmee u een kwaadaardige tumor van een kleine omvang kunt identificeren. Ook kunt u met behulp van röntgenfoto's de focus van oncologische metastasen instellen.

echo-onderzoek

De procedure helpt om de grootte van een kwaadaardig neoplasma te bepalen, inclusief de structuur van niet alleen pathologische, maar ook gezonde rectale weefsels.

Bloedonderzoek

Veranderingen in tal van indicatoren in het lichaam kunnen worden vastgesteld met behulp van een algemene bloedtest. Bovendien kan de arts zijn patiënt voorschrijven om een ​​tumormarkertest te ondergaan. Met zijn hulp wordt een orgaan bepaald dat wordt beïnvloed door kankercellen. Een algemene bloedtest levert lymfoomparameters op, zoals microcytische anemie en het niveau van de ESR, namelijk de toename ervan.

Endogastroscopisch onderzoek

Voor de procedure met behulp van speciale apparatuur. Dit is een soort voorbereidende fase waarin materiaal wordt verzameld om een ​​biopsie van de maag uit te voeren. Het onderzoek biedt geen bruikbare informatie over de ontwikkeling van pathologische processen.

biopsie

Deze diagnostische methode omvat de bereiding van biologisch materiaal voor histologische en cytologische studies. Dergelijke onderzoeken helpen artsen de exacte parameters en structuur van een tumor die zich in de maag of dunne darm heeft ontwikkeld, te bepalen.

Computertomografie

Diagnostische methode waarmee u niet alleen de mate van verspreiding van kankercellen kunt bepalen, maar ook om het belangrijkste gebied van de locatie van pathogene bacteriën te identificeren. Computertomografie zal laten zien hoe sterk het inflammatoire proces veroorzaakt door intestinale lymfoom zich heeft verspreid. Het principe van de procedure is vergelijkbaar met röntgenonderzoek, maar het gebruik van moderne technologie maakt het mogelijk om de meest nauwkeurige gegevens te verkrijgen.

prognoses

Nadat de arts het ontwikkelingsstadium van de ziekte heeft bepaald, zal hij kunnen zeggen wat de patiënt in de toekomst te wachten staat. Als dit een vroeg stadium van kwaadaardige pathologie is, zijn de voorspellingen vrij optimistisch. Het overlevingspercentage is in dit geval hoog, op 90%. Ondanks positieve resultaten, herhaalde recidieven in 15% van de gevallen waarin de ziekte opnieuw terugkeert in de komende jaren na de behandeling.

Na een ernstige behandeling in de laatste fase van intestinale lymfoom zijn er ook gunstige projecties. Van alle patiënten leeft 43% minstens 5 jaar op zijn minst een normaal leven. Een derde van de patiënten ervaart herhaalde recidieven en de helft sterft.

Niemand weet precies wat te verwachten en hoe het lymfoom van de dunne darm zich zal ontwikkelen. Talloze factoren hebben een impact, niet alleen symptomen en stadia van ontwikkeling.

  1. Er wordt rekening gehouden met de gezondheidstoestand van de patiënt.
  2. De prognose wordt ook bepaald door de behandeling die de arts aan zijn patiënt heeft voorgeschreven.
  3. Ook beïnvloedt de huidige mate van ontwikkeling van de ziekte de toekomst.
  4. De vorm van de ziekte zelf wordt in aanmerking genomen.

Om ernstige gevolgen te voorkomen, zullen complicaties een tijdige behandeling van specialisten en effectieve therapie helpen. Anders gaan metastasen naar het beenmerg en infecteren de lever. In deze situatie is de prognose voor herstel de meest minimale, om nog te zwijgen van de overlevingskans.

http://oonkologii.ru/limfoma-kishechnika/

Intestinaal lymfoom: wat het is, symptomen en behandeling

Intestinaal lymfoom is een zeldzame vorm van kanker die niet meer dan 1% van de patiënten met maligne neoplasmata treft. De ziekte treft voornamelijk mannen die de leeftijd van 50 jaar hebben bereikt. De belangrijkste plaats van de lokalisatie van het pathologische proces is de dunne darm. In de dikke darm wordt lymfoom slechts in 20% van de gevallen gedetecteerd.

Wat is intestinale lymfoom?

Meestal wordt bij mannen boven de 50 het lymfoom gediagnosticeerd en bij afwezigheid van een tijdige behandeling wordt de tumor uitgezaaid naar het beenmerg en de lever.

Deze pathologie omvat de ontwikkeling van een kanker op de darmwanden, die een kwaadaardige degeneratie van lymfoïde weefsel voorstelt. Intestinaal lymfoom wordt gekenmerkt door een extreem langzame ontwikkeling, waardoor het mogelijk nog lange tijd onmerkbaar blijft. Het grootste gevaar van deze ziekte is late detectie. In de regel wordt de ziekte geïdentificeerd in de laatste stadia van ontwikkeling, waarbij hij tijd had om metastaseren naar het weefsel van de lever en het beenmerg.

classificatie

Intestinaal lymfoom combineert verschillende soorten kanker die de wanden van de dunne en dikke darm aantasten. Elke vorm heeft zijn eigen ontwikkelingsmechanismen en kenmerken van het klinische beeld.

Primaire non-Hodgkin B-cellymfoom

Met deze pathologie groeit een polypreuze tumor die kiemt in het darmlumen. Zowel enkele als meerdere lokalisatie is mogelijk. In het eerste geval beïnvloedt de pathologie het ileum- of ileocecale gebied van de darm.

Voor focale multipel tumoren gekenmerkt door lokalisatie in het gebied en de dikke en dunne darm. In dit geval neemt de kankerachtige tumor snel toe in volume en vangt aangrenzende weefsels op. Als gevolg van de progressie van het pathologische proces zijn de aangetaste weefsels bedekt met talrijke ulceraties. Als het verloop van de ziekte wordt verwaarloosd, kunnen frequente bloeding en darmobstructie optreden.

Westerse-stijl dunne darm lymfoom

Meestal gedetecteerd in inwoners van westerse landen. Meestal beïnvloedt het ileum, afkomstig van de submucosale laag lymfoïde weefsel, uiteindelijk de volledige darmwand.

De tumor wordt gekenmerkt door lokale invasieve groei. Met de toename van tumoren in grootte begint het slijmvlies te worden bedekt met talrijke zweren. Het gevaar van dit type lymfoom is extreem snelle uitzaaiing naar de milt en regionale lymfeklieren.

T-cellymfoom

Grote vermoeidheid, algemene zwakte en slaperigheid - dit zijn allemaal symptomen van intestinaal lymfoom

Een van de snelst progressieve vormen van de ziekte. Tumorontwikkeling vindt plaats vanuit gemuteerde grote lymfocytcellen. De belangrijkste plaats van zijn lokalisatie is de dunne darm, van de wanden waarvan de pathologie groeit, die het nabijgelegen maagdarmkanaal aantast.

Als een resultaat van de pathologische proliferatie van lymfoïde weefsel wordt een grote tumor gevormd die het darmlumen overlapt. Als gevolg hiervan ondergaat het lichaam atrofische veranderingen, waarbij de tint van de wanden afneemt.

Met de ontwikkeling van deze pathologie verschijnen talrijke ulceraties, die het optreden van aanhoudende buikpijn veroorzaken.

Zware keten ziekte

Deze vorm van lymfoom komt veel voor in het Midden-Oosten en Noord-Afrika. Het kwaadaardige proces wordt waargenomen in de twaalfvingerige darm en kan zich uitbreiden naar de bovenste dunne darm.

In de meeste gevallen ontwikkelt de pathologie zich intensief, waardoor de ontwikkeling van dichte tumorachtige knooppunten wordt opgewekt die in alle lagen van de darmwand groeien. De laatste verdikt grotendeels, wat leidt tot het verschijnen van gebieden van uitzetting en samentrekking van de darm.

Hodgkin-lymfoom

Kan voorkomen in de weefsels van de dikke darm en de dunne darm en beïnvloedt ze vaak tegelijkertijd. De manifestatie van deze vorm van de ziekte is zeer variabel. Bijvoorbeeld de vorming van poliepen, de opkomst van uitgebreide knopen of de kieming van infiltraat in aangrenzende weefsels.

De ziekte wordt gekenmerkt door late symptomen, en is daarom buitengewoon gevaarlijk. Patiënten ervaren in de regel ernstige pijn veroorzaakt door darmmisvormingen als gevolg van significante hypertrofie van de wanden. Tegelijkertijd wordt geen vernauwing van het darmlumen waargenomen en wordt de elasticiteit van de weefsels binnen aanvaardbare grenzen gehouden.

Naast de hierboven beschreven typen kan intestinale lymfoom verschillende vormen aannemen:

  1. Nodal. Een tumor is een knooppunt. Meestal zijn dergelijke tumoren talrijk. Naarmate ze groeien, veranderen ze de structuur van het slijmvlies, wat geleidelijk leidt tot atrofie van de darmwand. Snelle ontwikkeling is kenmerkend voor deze vorm - drie maanden nadat de eerste symptomen zijn opgetreden, ontwikkelt de patiënt intestinale obstructie.
  2. Gebroken. Slechte diagnose en vereist complex onderzoek. Het ontwikkelt zich langzaam en heeft praktisch geen manifestaties. Een frequente plaats van tumorlokalisatie is de submucosale laag. Verder verspreidt het kwaadaardige proces zich langs de darmwand en overschrijdt geleidelijk de grenzen van één darmgedeelte. De slijmvliezen worden al in de late stadia van de ziekte aangetast, wanneer de pathologie volledige atrofie van de darmwand veroorzaakt.
  3. Diffuus. In de meeste gevallen wordt het gedetecteerd tijdens de ontwikkeling van non-Hodgkin-lymfoom. Dergelijke tumoren groeien door de darmwand en tasten de dichtstbijzijnde organen aan. Tegelijkertijd zijn retroperitoneale lymfeklieren zeer snel betrokken bij het pathologische proces.

symptomatologie

Frequente boeren, ongeacht de maaltijd - symptomen van de ziekte

De meest voorkomende symptomen van intestinale lymfoom zijn:

  • verminderde eetlust;
  • misselijkheid;
  • opgezette buik door verhoogde gasvorming;
  • gevoel van een volle maag met een lichte pijn of zwaarte in het onderste deel;
  • storing van het hart;
  • hoge temperatuur;
  • bruin of rood slijm verschijnt in de ontlasting;
  • ernstige vermoeidheid, algemene zwakte en slaperigheid;
  • stoelgangstoornissen in de vorm van diarree, afgewisseld met langdurige obstipatie;
  • veel boeren, ongeacht de maaltijd;
  • vervorming van de buik tegen het uitsteeksel van de darmwanden.

redenen

Small-intestinal lymfoom is een uiterst zeldzame kanker van het oncologische type, waarvan de oorzaken op dit moment onbekend zijn. Wetenschappers konden echter de risicogroep voor de ontwikkeling van deze ziekte identificeren, waaronder de volgende personen:

  • met een genetische aanleg voor de ontwikkeling van kanker van de darm;
  • slecht en onregelmatig gevoed;
  • een verstoring van het immuunsysteem hebben.

Wat is het gevaar van intestinale lymfoom?

Aangezien deze ziekte van kwaadaardige aard is, vormt deze een aanzienlijk gevaar, niet alleen voor de gezondheid, maar ook voor het leven van de patiënt. Opgroeien, dergelijke tumoren zijn in staat darmobstructie uit te lokken, wat de reden is waarom de patiënt een dringende operatie nodig heeft waarbij de darm door de buikwand wordt verwijderd.

Intestinale lymfoom kan groeien, aangrenzende organen vasthouden en uitgroeien tot metastasen in afgelegen gebieden van het lichaam. Wanneer een ziekte wordt verwaarloosd, is schade aan vitale organen mogelijk, wat hun disfunctie veroorzaakt en uiteindelijk tot de dood leidt.

diagnostiek

De bloedtest wordt eerst uitgevoerd, omdat het helpt bij het identificeren van de pathologie van veranderingen in sommige indicatoren

Voor het diagnosticeren van lymfoom is het noodzakelijk om een ​​reeks standaardtechnieken te gebruiken. De meest informatieve in dit geval zijn:

  1. Laparotomie. Dit is een operationele methode waarbij een incisie in de buik wordt gemaakt. Deze techniek wordt gebruikt om weefselmonsters te nemen, waarna ze histologisch worden onderzocht. Laparotomie stelt u in staat om het type pathologie en de mate van ontwikkeling te identificeren.
  2. US. De traditionele methode om de grootte van de tumor te bepalen en de structuur ervan grondig te bestuderen. Gezonde weefsels in de buurt van het getroffen gebied worden ook onderzocht.
  3. Radiografie. Hiermee kunt u tumoren van kleine omvang identificeren en de locatie van metastasen bepalen.
  4. Laboratoriumstudies. Stel een bloedtest voor waarmee je de mate van afwijking in sommige indicatoren kunt bepalen. Dergelijke informatie geeft de specialist een compleet beeld van de ontwikkeling van de ziekte en stelt u in staat om een ​​geïndividualiseerd behandelplan te ontwikkelen.

Kenmerken van de behandeling

In de regel omvat de behandeling van deze pathologie twee hoofdmethoden: chemotherapie en verwijdering van aangetaste weefsels. Ze voorkomen de verspreiding van het kankerproces naar andere afdelingen en organen.

Beschouw ze in meer detail:

  1. Chemotherapie. Dit is de belangrijkste behandelingsmethode die in alle stadia van de ziekte wordt gebruikt. Vooral effectief in de beginfase van de ontwikkeling van de ziekte. In de derde en vierde fase wordt het gebruikt om de omvang van de tumor vóór de operatie te verkleinen. Vaak uitgevoerd in combinatie met bestralingstherapie, die de effectiviteit van de techniek verhoogt.
  2. Chirurgische verwijdering. Het wordt gebruikt in de gevorderde stadia van de ziekte. De operatie omvat resectie van het getroffen deel van de darm.

De prognose van de ziekte hangt af van het stadium van zijn ontwikkeling. Als de ziekte niet is gestart en de behandeling adequaat is gekozen, zijn meer dan 90% van de patiënten volledig genezen. Als de ziekte in stadium 3-4 was, is de overlevingskans van patiënten ongeveer 50%.

http://limfouzel.ru/zabolevaniya/limfoma-kishechnika/

Hoe de symptomen van intestinale lymfoom op te merken

Het wordt zelden gediagnosticeerd en komt alleen voor bij één procent van de mensen uit alle gevallen van oncologische processen. Volgens statistieken wordt de ziekte vaker gediagnosticeerd bij de mannelijke populatie van 50 jaar. In de meeste situaties wordt een dunne plak aangetast, slechts bij 20 procent van de ziekte is de dikke darm betrokken.

De inhoud

Wat is

Lymfoom is een kwaadaardig neoplasma van lymfoïde weefsel, waarvan de darmwand de plaats is. Het pathologische proces is traag, met als resultaat dat de ziekte lange tijd kan worden genegeerd, omdat het geen tekenen vertoont.

Het gevaar van pathologie ligt in het feit dat het klinische beeld zich vrij laat begint te manifesteren. Dientengevolge wordt intestinaal lymfoom vaak gedetecteerd met metastasen naar de lymfeknopen, lever en beenmerg.

De ziekte is ingedeeld in verschillende soorten kanker. Elke vorm heeft zijn eigen onderscheidende mechanismen en functies.

Niet-Hodgkin B-cel primair type

In dit geval wordt de ontwikkeling van een polypoïde neoplasma dat in het darmlumen ontkiemt opgemerkt. Tumoren kunnen zich als enkele of meerdere afdichtingen vormen. In het eerste geval wordt de ileum- of ileocecale darm getroffen.

Op onderwerp

Hoe de ontwikkeling van colonadenocarcinoom te voorkomen

  • Alena Kostrova
  • Gepubliceerd op 28 februari 2019

In het tweede geval bevinden de laesies zich in het gebied van de dunne of dikke sectie. Neoplasma's zijn vatbaar voor snelle groei en beschadiging van aangrenzende weefsels. Naarmate de kwaadaardige pathologie vordert op pathologische weefsels, vormen zich talrijke ulceraties.

Als de ziekte in een verwaarloosde vorm optreedt, gaat deze gepaard met frequente bloedingen en de ontwikkeling van darmobstructie.

Westerse dunne darm

In de regel wordt dit type ziekte ontdekt in westerse landen. Het ileum wordt vaak aangetast. In dit geval vindt de nucleatie van de tumor plaats in de submukeuze lagen van lymfoïde weefsels. Dientengevolge is het gehele oppervlak van de darmwand betrokken bij kanker.

Voor een tumor van dit type is lokale invasieve groei karakteristiek. Naarmate de formatie in diameter toeneemt, beginnen zich op het slijmvliesoppervlak zweren te vormen.

Lymfoom is gevaarlijk voor de patiënt, omdat het snel uitzaait naar de regionale lymfeklieren en milt.

Zware keten ziekte

In de meeste gevallen gedetecteerd in inwoners van Noord-Afrika en het Midden-Oosten. De lokalisatie van de kwaadaardige formatie wordt de twaalfvingerige darm. De verspreiding naar de bovenste dunne darm is ook niet uitgesloten.

In de regel wordt de ziekte gekenmerkt door een intensieve ontwikkeling, tegen de achtergrond waarvan tumorachtige knobbeltjes met een dichte structuur kunnen ontstaan. Vaak gaat het proces gepaard met de ontkieming van de tumor in alle lagen van de darmwand. Op hun beurt verdikken ze zich en begint de darm te verkleinen.

T-cel

Deze vorm is een van de snelst gevorderde. De vorming van tumoren draagt ​​bij aan gemuteerde lymfocytcellen van grote afmetingen.

Dergelijke tumoren zijn in de regel gelokaliseerd in de dunne darm. Van daaruit is de groei van metastasen op aangrenzende organen van het maagdarmkanaal.

Naarmate het lymfoïde weefsel expandeert, begint zich een grote formatie te vormen die bijdraagt ​​aan de overlapping van het darmlumen. De structuur van het lichaam verandert en de muren verliezen hun toon.

Het pathologische proces gaat ook gepaard met het verschijnen van meerdere ulceraties, waartegen de patiënt voortdurend pijn in de buik ervaart.

Hodgkin

Het tast de dunne en dikke darm aan. Meestal gemarkeerd bilaterale lokalisatie. Het proces kan gepaard gaan met de vorming van een poliep, de kieming van infiltraat in nabijgelegen weefsels.

Symptomen van de ziekte manifesteren zich in de late stadia, wat een ernstige bedreiging voor het lichaam betekent. De patiënt begint gestoord te worden door het aanhoudende pijnsyndroom, dat kan worden veroorzaakt door de vervorming van het orgaan tegen de achtergrond van hypertroficatie van de wanden.

In deze toestand vernauwt het darmlumen, maar de weefsels blijven hun elasticiteit behouden.

Ook is intestinale lymfoom verdeeld in verschillende vormen, gebaseerd op het verloop van de ziekte.

nodale

De tumor wordt weergegeven als een knoop. In de meeste gevallen is er hun talrijke formatie. Naarmate de tumor groeit, verandert de structuur van het slijm, resulterend in atrofie van de wanden van het orgel.

Deze vorm wordt gekenmerkt door een snelle ontwikkeling. Al na 3 maanden wordt intestinale obstructie waargenomen.

Broken

Om een ​​ziekte te diagnosticeren, is het noodzakelijk om een ​​uitgebreid instrumenteel en laboratoriumonderzoek uit te voeren. Het heeft een trage loop en de afwezigheid van een kenmerkend ziektebeeld. Gelokaliseerd in de meeste gevallen in de submucosale laag.

Naarmate de pathologie vordert, verspreidt de tumor zich langs de wanden en strekt zich uit over de grenzen van de darm. Het verslaan van het slijm komt al in de latere stadia voor.

diffuus

Vaak gediagnosticeerd met lymfoom van het non-Hodgkin-type. Dergelijke neoplasma's kunnen door de darmwand groeien en nabijgelegen weefsels infecteren. Er is een snelle betrokkenheid van retroperitoneale lymfeklieren bij het kankerproces.

redenen

Tot op heden was het niet mogelijk om de exacte oorzaken van intestinaal lymfoom vast te stellen. Deskundigen hebben echter een aantal predisponerende factoren naar voren gebracht.

Volgens hun mening kan de ziekte zich ontwikkelen tegen de achtergrond van een erfelijke aanleg. Met andere woorden, als er een oncologische ziekte is in de geschiedenis van naaste familieleden, dan neemt het risico van het optreden ervan meerdere keren toe.

Bovendien worden personen met een verminderd immuunsysteem getroffen. Ook kan de ziekte bijdragen aan onjuiste of slechte voeding.

symptomen

De volgende symptomen zullen de ontwikkeling van kankercellen en hun actieve verspreiding aangeven:

  • gebrek aan eetlust, snelle verzadiging;
  • een gevoel van volheid in de darmen;
  • snel verlies van lichaamsgewicht;
  • buikpijn;
  • aanvallen van misselijkheid met braken;
  • vermindering van de arbeidscapaciteit;
  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • dysfagie;
  • overmatig zweten;
  • schending van het hart en de bloedvaten;
  • zwakte;
  • vermoeidheid;
  • slaperigheid.

Het gevaar van de ziekte is dat deze zich niet voor lange tijd manifesteert, als een resultaat is het mogelijk om de ziekte al in latere stadia te diagnosticeren.

Als we lymfoom vergelijken met andere oncoprocessen, wordt het gekenmerkt door de aanwezigheid van zijn eigen karakteristieke kenmerken.

Wanneer een tumor verschijnt, verzwakken de darmwanden, wat gepaard gaat met frequente diarree. Bij stoelgang komt er veel slijm naar buiten met de ontlasting. Deze toestand is het gevolg van de voortplanting en accumulatie in het lichaam van een groot aantal pathogene bacteriën.

Op onderwerp

Alles wat u moet weten over colorectale kanker

  • Alexander Nikolaevich Belov
  • Gepubliceerd op 28 februari 2019 op 28 februari 2019

De vorming van afgeronde submukeuze massa's wordt ook opgemerkt. In de regel duiden ze op hyperplasie van lymfoïde weefsels.

Ook nemen in het lymfoïde neoplasma de mesenterische lymfeknopen van de retroperitoneale ruimte toe.

diagnostiek

Om het kankerproces vast te stellen, wordt een diagnostisch onderzoek uitgevoerd.

laparotomie

Deze methode wordt chirurgie genoemd, omdat er een incisie in het peritoneum moet worden gemaakt. Neem tijdens de procedure een fragment van pathologisch weefsel voor verder histologisch onderzoek. Dit maakt het mogelijk om het type tumor voor maligniteit te bepalen, evenals om de mate van prevalentie te bepalen.

echo-onderzoek

Het helpt om de grootte van tumoren vast te stellen en hun structurele structuur te bestuderen. Bovendien is het dankzij deze methode ook mogelijk om de toestand van aangrenzende gezonde weefsels te beoordelen.

radiografie

Detecteert tumoren van kleine omvang. Bepaalt ook de locatie van metastasen.

Laboratorium diagnostische methoden

De patiënt wordt gestuurd voor aflevering van de analyse van de bloedvloeistof, die het mogelijk maakt om te beoordelen hoe sommige indicatoren niet aan de vastgestelde normen voldoen.

behandeling

Om de pathologie te elimineren, worden 2 belangrijke therapeutische tactieken gebruikt, waardoor het mogelijk is om de verdere verspreiding van een kwaadaardige tumor naar andere organen en structuren te voorkomen.

Chirurgische verwijdering

Deze techniek wordt gebruikt in het geval dat de ziekte al in de tweede en latere stadia is. Tijdens de operatie worden resectie van het aangetaste orgaan en de combinatie van niet-beschadigde weefsels uitgevoerd. Als de lymfeklieren beschadigd zijn, worden ze ook weggesneden. Als de mogelijkheid om twee delen van de darm te combineren ontbreekt, voer dan de manipulatie van de colostomie-uitvoer uit.

chemotherapie

Benoemd in een vroeg ontwikkelingsstadium van kanker of na verwijdering in meer geavanceerde gevallen. De behandeling wordt uitgevoerd door cytostatische en hormonale geneesmiddelen. In dit geval wordt de voorkeur gegeven aan Vincristine, Prednisolon, Adriamycine en Cyclofosfamide.

De introductie van medicijnen is een intraveneuze of injectiemethode. Eén behandelingskuur duurt ongeveer twee maanden.

complicaties

Omdat de neoplasmata kwaadaardig zijn, kan intestinale obstructie zich beginnen te ontwikkelen tegen de achtergrond van groei. Met deze aandoening moet de patiënt dringend in het ziekenhuis worden opgenomen voor een operatie.

Bovendien is intestinale lymfoom gevaarlijk omdat het bij langdurige afwezigheid van behandeling metastasen kan produceren, niet alleen in de nabijheid, maar ook in de verre organen en systemen. Als gevolg hiervan is hun functioneren verstoord, wat vaak fataal is.

onbekwaamheid

Met de ontwikkeling van het oncologische proces bij een persoon die de pensioengerechtigde leeftijd nog niet heeft bereikt, wordt therapie initieel voorgeschreven voor een lange tijd. In dit geval kan de patiënt gedurende zes maanden ziekteverlof hebben. Pas na het einde van de behandeling kan de patiënt alle benodigde documenten naar de commissie sturen, die beslist over de vaststelling van de groep van handicaps.

In de regel worden 2 of 3 groepen toegewezen of wordt het ziekenhuis uitgebreid naar de patiënt. Na 2 jaar wordt een tweede commissie benoemd. Met de progressie van de ziekte kan de tweede groep beperkingen opnieuw worden toegewezen.

vooruitzicht

Om een ​​ziekte te voorspellen, is het noodzakelijk om rekening te houden met het stadium en de leeftijd van de patiënt. Bij het identificeren van pathologie aan het begin van de vorming van voorspellingen is vrij gunstig.

Overleven wordt opgemerkt in 90 procent van de gevallen. Bij 15% van de patiënten kan de ziekte binnen enkele jaren terugkeren.

Als een radicale behandeling werd uitgevoerd, werd in 43 procent van de gevallen de vijfjaarsoverleving vastgesteld.

het voorkomen

Om de ontwikkeling van pathologie te voorkomen, moet je eerst en vooral goed eten. Het dieet moet alleen hoogwaardige producten bevatten, rijk aan vitamines en nuttige micro-elementen. Het is wenselijk om meer verse groenten en fruit te consumeren, om vet en gefrituurd voedsel te elimineren of te verminderen.

http://onkologia.ru/onkogastroenterologiya/limfoma-kishechnika/

Publicaties Van Pancreatitis